Het APD Infuus
Om 9.00 uur werdt ik op de Dagverpleging verwacht voor mijn APD infuus.
Vandaag is Elke mijn buurvrouw meegegaan, ter ondersteuning.
Het is best prettig als iemand met je meegaat, je hebt dan wat aanspraak maar ook als je niet naar huis zou kunnen rijden is er iemand bij je die dan rijdt.
Vandaag liep het aansluiten iets uit, er was maar 1 verpleegkundige die er voor 6 bedden alleen voor staat. Maar goed als je daar bent neem je gewoon de tijd, en wacht je beurt af tot je aan de beurt bent. Uiteindelijk om 9.30 uur werdt ik dan aangesloten aan mijn infuus. En dan kun je niets anders meer doen als liggen en afwachten tot dat de 2 uren om zijn.
Mijn APD infuus moet in 2 uur inlopen, dan krijg je nog een naspoeling - dan kun je uittellen dat ik tegen 12.00 uur klaar ben - er kan nog wel eens 15 min. inzitten. En dat was gisteren bij mij het geval. Het infuus had ik vandaag de naam gegeven MIJN VITAMINE BOM. Dit was een mooi advies van mijn broer ( Ben ) hij zei: zie het als een vitamine stoot.
En toch werdt ik ter plaatse ook weer even met beide benen op de grong gezet toen ik er zo lag. En realiseerde ik mij, dat het toch echt serieus is en dat ik toch een AKELIG ziekte heb. Ja ik noem het nu even AKELIG. Je kunt het eigenlijk alle namen geven, maar vandaag houdt ik het op AKELIG.
Toen ik klaar was met het infuus en even een bezoek aan het toillet bracht werdt ik toch wel even beroerd. En dit beroerde gevoel heb ik eigenlijk de hele dag gehouden, met behoorlijke pijn in al mijn botten, zelfs nu ik dit aan het typen ben heb ik nog behoorlijke bot pijn. Maar goed dit is een bijwerking van het infuus, en ik zal maar zeggen het hoort erbij.
Voor deze ronde zit het er weer op en kan ik weer een maand vooruit. Iedere eerste dinsdag van de nieuwe maand krijg ik mijn APD infuus.
Vandaag trouwens vroeg de verpl.k of ik trouwens al de bijsluiter had gelezen van het APD infuus, dit had ik nog niet. Dus kreeg ik deze mee naar huis om het eens door te lezen. Ja daar staat zo'n heel verhaal, waar ik gisteren even niet helemaal HAPPY van werdt.
Trouwens dit was gisteren al mijn 5e APD infuus, en in totaal mag ik er 20 hebben. Dus dit jaar mag/krijg ik er nog 7 x het APD infuus.
Wat ik ook nog even wil vertellen is dat ik 28 april in Maastricht ben geweest op de afdeling Oncologie, de plaats waar in de toekomst mijn SCT gaat plaats vinden . Hier was een regio bijeenkomst van de Myeloom pat. van CMWP. Hier heb ik nader kennis gemaakt met nog een aantal lotgenoten. Ik vondt het een zinvolle bijeenkomst.
Hier wil ik het voor vandaag bij laten. En voor diegen die het leest en een reactie wil achter laten. Alles mag niets moet.
Lieve groet van Yvonne.
Hoi lieve Yvonne.
BeantwoordenVerwijderenIk kan me heel goed voorstellen dat je het confronterend vind op het moment dat het infuus inloopt. Je realiseerd je idd dat je er niet voor niets ligt en dat je stiekum toch ziek bent en een ander het niet ziet.
Ik heb zelf zoals je weet geen ervaring met APD.
Ik denk dat je elke keer verschillend kan reageren op APD. Maar zoals ik van je lees doe je het weer perfect. Fijn dat je iemand mee had die kon rijden. Je moet het risico niet nemen. Je bent toch nog een stukje rijden van je huis af en dan kan er veel gebeuren.
Ik ga 9 mei in Maastricht op A5 kijken. Ben benieuwd.
Nou ik hoop dat je vandaag weer opgeknapt bent en weer lekker je gang kan gaan. Probeer de draad weer op te pakken en je ziekte weer in zijn doosje te stoppen. Hij mag er best af en toe uit komen maar daarna pak je hem weer netjes in desnoods met een mooie zilveren strik erom heen.
Lieve groetjes van Rona